血鎂濃度檢測試劑盒說明書
微量法 100T/96S
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結(jié)構所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關。
測定原理：
鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進一步與達旦黃結(jié)合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。
自備儀器和用品：
可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配置：
試劑一：液體2mL×1管，4℃保存。
試劑二：液體2mL×1管，4℃保存。
試劑三：液體5mL×1瓶，4℃保存。
標準液：液體1mL×1管，0.2 mmol/L鎂標準液，4℃保存。
測定操作：
1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到540 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 空白管：取EP管，加入120μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min后于540nm測定吸光度，記為A空白管。
3. 標準管：取EP管，加入10μL標準液，110μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A標準管。
4. 測定管：加入10μL血清，110μL蒸餾水，20μL試劑一，混勻；進入20μL試劑二，混勻；加入40μL試劑三，混勻。靜置5min后于540 nm測定吸光度，記為A測定管。
注意：空白管和標準管只需測定一次。
血鎂濃度計算：
血鎂含量(mmol/dL)= [C標準液×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)]×V樣總
=0.02×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)
C標準液：0.2 mmol/L；V樣總：樣品總體積，1 dL=0.1 L。
注意事項：
1. 該試劑盒使用過程中，應盡量避免光照射；
2. 血液采取過程中，宜空腹采血，避免使用枸櫞酸鈉抗凝劑；
3. 紅細胞內(nèi)鎂含量約為血清含量的3倍，應避免溶血，并及早將血清分離。
4. 加入試劑三混勻后應該在30 min內(nèi)測定吸光度。
5. 最低檢出限為0.1mmol/L。
血鎂濃度檢測試劑盒配方（微量法 100T/96S）
試劑一：取2 mL EP管，加入2mg聚乙烯醇，溶解于2 mL50℃蒸餾水。
試劑二：取2 mL棕色EP管，加入0.4 mg達旦黃，加2 mL蒸餾水充分溶解。
試劑三：取5 mL試劑瓶，加入0.375 g NaOH，加入5mL蒸餾水溶解。
標準液：稱取1 mg MgSO4?7H2O，加蒸餾水4.057 mL充分溶解；取EP管，加入0.2 mL上述溶液，0.8 mL蒸餾水，混勻，即為0.2 mmol/L鎂標準液。
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資料/datasheet
