酶免疫分析技術是將酶催化的放大作用與抗原、抗體特異性反應相結合的一種微量分析技術。酶標記抗體或抗原后，既不影響抗體或抗原的免疫反應特異性，也不改變酶本身的催化活性，在相應的反應底物參與下，標記的酶水解底物或顯色，或使供氫體由無色的還原型轉變為有色的氧化型，其有色產物可以通過肉眼、分光光度計或顯微鏡觀察或測定。酶標儀是酶聯免疫吸附試驗（Enzyme linked immunosorbent assay)ELISA的檢測儀器。
酶標儀即酶聯免疫檢測儀，酶標儀檢測技術是一種高通量微孔板檢測技術，操作簡便，被廣泛應用各領域。任何儀器在使用時往往都會出現一些小故障，酶標儀儀器也一樣，
一、酶標儀的一些常見故障及處理方法：
1、 打印機不工作
⑴、 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置:左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右(人站在儀器后部，面向儀器)。
⑵ 、酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。
⑶、 打印機接口接錯(接在了計算機接口上了)。應將打印機接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232接口為計算機接口。
⑷、 打印機聯線有問題:有些配備的新打印機聯線仍有問題，請確保打印機聯線無問題。
⑸ 、打印機未聯機，請確認打印機上的聯機鍵已聯機。
⑹ 、打印機無紙或紙未裝好，請裝好打印紙。
⑺、 有些打印機有開機順序，有的需先開打印機，后開儀器;有的需先開儀器，后開打印機。
2、 調不出所編程序
必須在相應程序模塊下調出。如在臨界值模塊下編輯儲存的程序必須要在臨界值模塊下調出。
3、 肉眼結果與酶標儀測定結果差異較大
⑴、濾光片設置不正確:請在"參數"中按濾光片輪中實際的情況設置濾光片。
⑵ 、空白或陰性位置不正確。
二、 酶標儀的檢查測試
1、酶標儀 檢測電源部分的輸出電壓
電源部分輸出電壓可以通過檢測MUSCU板上X11元件得到，每個點的正確對地電壓應該是（順序為從左至右）：5V、0V（地電壓）、15V、24V、-15V、0V。
2、 酶標儀光源電壓的測試和調節
測量光源電壓，如果發現所測的結果不符合規定要求可以調節電源上的R39元件。其操作步驟如下：
⑴、打開酶標儀電源開關，使酶標儀處在工作狀態。
⑵ 、 用電壓表測量光源電壓，正常電壓應在6.7～6.9V之間。
⑶、選擇405nm波長的程序，按“開始”鍵，同時測量光源處電壓，正常值應在7.5～8.1V之間。
⑷、 如果光源電壓不正常，關閉電源開關。旋松測量部分上蓋螺絲并移去上蓋。
⑸ 、 旋松軌道部分的固定螺絲并移動軌道部分（要特別小心以防損傷軌道部分和主板及電源部分的連線！），能看到軌道下面的電源即可。
v 打開電源開關，調節電源上R39元件，再重復上面步驟2測量光源電壓，一直到正確為止。
三、酶標儀的檢驗
1、光路檢測：
將一塊酶標儀酶標板正放測量一次，再將酶標板反放測量一次，查看同一孔吸光值是否相同，從而查看其所有光路及通道是否均一。
⑴、查看光路上的透鏡是否清潔。
⑵、燈泡好否及亮度是否正常。
⑶、濾光片是否清潔。
2、酶標儀重復性：
在一定條件下所獲得的獨立的測定結果之間的一致性程度即可重復性，可用CV值來表示。在某一特定的濾光片下測定某一塊酶標板20次，用統計學方法求出所有測量值的均值和標準差。
3、 酶標儀精確性：
待測物的測定值與一可接受的參考值之間的差異。此項指標需用雷勃公司標準板（PVT）來測。
4、酶標儀載軌運動：
開機后酶標儀能否自檢，自檢結束后撳“開始”，查看載軌運動是否正常及有無噪聲。
5、 酶標儀按鍵膜的好壞：
開機后試用所有按鍵膜，查看其功能是否完好。
四、酶標儀的校正
⑴、檢查酶標儀同步性
⑵、轉動斷路器輪
⑶、調整時鐘頻率
⑷、存儲機器的系列號
⑷、調節顯示屏幕的亮度
如果酶標儀出現了故障，按照以上幾點就可以輕松的解決了。
